-
如何做好細(xì)胞的培養(yǎng)、傳代、凍存和復(fù)蘇?
發(fā)布時(shí)間: 2021-12-07 點(diǎn)擊次數(shù): 1808次1.準(zhǔn)備工作:
根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的特性,提前準(zhǔn)備好適合的培養(yǎng)基和血清等。最好沿用細(xì)胞原來(lái)的培養(yǎng)條件,以免細(xì)胞在新環(huán)境下還需要過(guò)渡適應(yīng)。同時(shí),充分了解到細(xì)胞的生長(zhǎng)特性和形態(tài)特征,便于后續(xù)的培養(yǎng)觀察。
2.貼壁細(xì)胞傳代:
1)移棄使用過(guò)的細(xì)胞培養(yǎng)液。(不要直接倒掉,避免瓶口殘留導(dǎo)致易污染)
2)使用不含鈣鎂離子的平衡鹽溶液(PBS)沖洗細(xì)胞。從與貼壁細(xì)胞層相對(duì)的容器一側(cè)輕輕加入沖洗液,以避免攪動(dòng)細(xì)胞層,前后搖晃容器數(shù)次,最后移棄沖洗液。(洗去殘留的血清,避免影響胰酶的活性。)
3)以 25 cm2的培養(yǎng)瓶為例,向瓶?jī)?nèi)加入1ml胰蛋白酶-EDTA(請(qǐng)根據(jù)各細(xì)胞的指引使用合適的濃度)消化液,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶,使消化液流遍所有細(xì)胞表面,放到37 ℃ 孵育。通常,幾分鐘內(nèi),會(huì)發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細(xì)胞間隙增大,傾斜培養(yǎng)瓶時(shí)細(xì)胞層能自然流下,此時(shí)應(yīng)加入2-3ml含血清的*培養(yǎng)液終止消化(細(xì)胞解離所需時(shí)間請(qǐng)參考各細(xì)胞的指引,并建議每隔30秒在顯微鏡下觀察細(xì)胞的解離情況)。另外,并不是所有貼壁細(xì)胞都適用采用胰蛋白酶進(jìn)行解離,請(qǐng)根據(jù)各細(xì)胞的指引選擇合適的解離方法。
4)使培養(yǎng)瓶?jī)A斜,吸取培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體輕輕沖向原細(xì)胞生長(zhǎng)表面,重復(fù)該動(dòng)作2-3次,使所有細(xì)胞沿瓶底流下,再輕柔地把細(xì)胞吹打成單個(gè)懸液(吹打過(guò)程中應(yīng)避免氣泡的產(chǎn)生)。
PS:對(duì)于難消化的細(xì)胞,盡量不要通過(guò)用力吹打的方式來(lái)處理,以免對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生物理?yè)p傷??梢韵葘⒁呀?jīng)消化的細(xì)胞分出來(lái),及時(shí)終止消化。然后再對(duì)仍然貼壁的細(xì)胞進(jìn)行再次消化。做到分層消化,避免易消化細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間在胰酶消化下受損。
5)把所有的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml離心管中,800-1000rpm離心3-5分鐘后移棄上清。
6)加入新的含血清*培養(yǎng)液重懸成單細(xì)胞懸液。按各細(xì)胞指引推薦的傳代比例,把細(xì)胞懸液均勻分到各培養(yǎng)器皿中,補(bǔ)足新的含血清*培養(yǎng)液,輕輕搖晃混勻。
7)放到37 ℃ 孵育,第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞的貼壁情況。
3.懸浮細(xì)胞傳代:
因懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞不貼壁,故傳代時(shí)不必采用酶消化方法,而可直接傳代或離心收集細(xì)胞后傳代。
1)直接傳代時(shí),靜置5-10分鐘,待懸浮細(xì)胞慢慢沉淀到器皿底部后,吸掉1/2-2/3原培養(yǎng)液,補(bǔ)足新鮮的含血清*培養(yǎng)液,混勻成細(xì)胞懸液。按各細(xì)胞指引推薦的傳代比例,把細(xì)胞懸液均勻分到各培養(yǎng)器皿中,輕輕搖晃混勻。
2)離心傳代時(shí),將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),800-1000rpm離心3-5分鐘,移棄上清后,加入新鮮的含血清*培養(yǎng)液重懸。按各細(xì)胞指引推薦的傳代比例,把細(xì)胞懸液均勻分到各培養(yǎng)器皿中,補(bǔ)足新鮮的含血清*培養(yǎng)液,輕輕搖晃混勻。
3)放到37 ℃ 孵育,第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞的情況。
4.貼壁懸浮混合型細(xì)胞傳代:
先將懸浮的細(xì)胞收集,再參考“貼壁細(xì)胞傳代"方法進(jìn)行消化收集,一起接種到培養(yǎng)器皿中。
PS: 懸浮細(xì)胞生長(zhǎng)中一般對(duì)細(xì)胞密度要求比較高,培養(yǎng)中最好參考指南控制好細(xì)胞密度,不能過(guò)密也不能過(guò)稀。
5.細(xì)胞凍存:
1)按照“細(xì)胞傳代步驟"中的方法收集細(xì)胞。
2)加入細(xì)胞凍存液(一般10%DMSO+對(duì)應(yīng)細(xì)胞的*培養(yǎng)液),使細(xì)胞的終密度為(5~10)×105個(gè)/ml,移入細(xì)胞凍存管中。
3)程序降溫(以使用需異丙醇的Nalgene程序降溫盒為例):4℃ 30min→-80℃過(guò)夜→液氮。(一定不能省略4℃的30min,否則凍存液無(wú)法滲透到細(xì)胞,易產(chǎn)生冰晶導(dǎo)致細(xì)胞受損。)
6.細(xì)胞復(fù)蘇:
1)取出貯存的細(xì)胞,待液氮揮發(fā)后,馬上37℃水浴中輕輕搖動(dòng)使快速融化(通常2min內(nèi),時(shí)間長(zhǎng)了細(xì)胞狀態(tài)會(huì)受影響)。為避免劇烈的溫差變化導(dǎo)致凍存管炸裂,操作該步時(shí)請(qǐng)配戴防護(hù)面罩或防護(hù)目鏡。
PS:干冰運(yùn)輸?shù)膬龃婕?xì)胞,收到后需要立刻放入深低溫冰箱或液氮中,至少3d后再進(jìn)行復(fù)蘇操作。
2)轉(zhuǎn)移到無(wú)菌操作臺(tái),75%酒精擦拭凍存管外部。
3)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到裝有10-20ml經(jīng)預(yù)熱的含血清*培養(yǎng)液離心管中,800-1000rpm離心3-5分鐘,移棄上清。
4)重新加入經(jīng)預(yù)熱的含血清*培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,以約(3~5)×105個(gè)/ml密度接種到培養(yǎng)器皿中。
5)放到37℃孵育,第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞的情況。
以上就是本期的內(nèi)容,更多資訊,歡迎關(guān)注安培生物科技有限公司了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。
安培生物科技有限公司介紹:
安培生物堅(jiān)持為生命科學(xué)研究、活體動(dòng)物轉(zhuǎn)染、大規(guī)模生物生產(chǎn)、基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域客戶(hù),提供*細(xì)胞體內(nèi)可代謝的核酸轉(zhuǎn)染試劑;inviCELL™Platelet lysate無(wú)動(dòng)物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細(xì)胞擴(kuò)增和生產(chǎn),包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞和多種免疫細(xì)胞系等,為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務(wù);提供以植物生物為平臺(tái)基因序列全人源化、*的細(xì)胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品;提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL、對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專(zhuān)注為生物醫(yī)藥領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù),努力發(fā)展為基因治療、細(xì)胞治療的生物科技企業(yè)。
-
血清系列
-
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
-
支原體清除
-
細(xì)胞凍存
-
實(shí)驗(yàn)耗材
-
分子試劑
-
細(xì)胞增殖與凋亡
-
Biozellen系列
-
培養(yǎng)基
-
ELISA試劑盒
-
TOYOBO(東洋紡)
-
ZYMO RESEARCH
-
Greiner(格瑞納)
-
IKA(艾卡)
-
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
-
PROSPEC系列
-
Epigentek系列
-
微生物檢測(cè)
-
細(xì)胞生物學(xué)
-
Corning康寧
-
解離試劑
-
細(xì)胞類(lèi)-實(shí)驗(yàn)耗材
-
原代細(xì)胞
-
植物檢測(cè)系列試劑盒
-
SERANA
-
細(xì)胞系
-
生化試劑盒
-
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
-
類(lèi)器官培養(yǎng)
-
緩沖器和解決方案
-
生物三凝膠基質(zhì)
-
細(xì)胞因子分子
-
生物樣本庫(kù)