BiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

一、產(chǎn)品概述

BiozellenSM 培養(yǎng)基：打造內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)黃金標(biāo)準(zhǔn)！

BiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基采用革新性配方，融合5%動(dòng)物源FBS與重組VEGF/Heparin生長(zhǎng)因子?，打造體外血管生成黃金平衡。其三重緩沖系統(tǒng)與光敏穩(wěn)定技術(shù)，突破性實(shí)現(xiàn)7天高密度培養(yǎng)下pH波動(dòng)＜0.1?，細(xì)胞貼壁率提升至99%?。經(jīng)GMP級(jí)無(wú)菌封裝工藝?，每批次均通過(guò)＜0.1EU內(nèi)毒素驗(yàn)證?，為抗腫瘤藥物篩選及心血管再生研究提供超穩(wěn)定培養(yǎng)平臺(tái)?。

二、產(chǎn)品性能

1、革新突破！BiozellenSM 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基賦能 HUVEC 原代細(xì)胞高效增殖

此圖展示 BiozellenSM 與 ScienCell - EC 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基的增殖性能測(cè)試結(jié)果。上半部分（a）為不同傳代（P3、P5、P7）內(nèi)皮細(xì)胞顯微鏡照片，直觀呈現(xiàn)細(xì)胞在培養(yǎng)皿中的分布與形態(tài)。下半部分（b）是 HUVEC 在兩種培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)速率曲線(xiàn)，橫坐標(biāo)為培養(yǎng)天數(shù)（D1、D3、D5），縱坐標(biāo)為生長(zhǎng)速率。橙色（BiozellenSM）曲線(xiàn)在 P3、P5、P7 各代各時(shí)間點(diǎn)均高于藍(lán)色（ScienCell - EC）曲線(xiàn)，顯示 BiozellenSM 在促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖上或更具優(yōu)勢(shì)。

2、BiozellenSM 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基：超出一般維持 HUVEC 標(biāo)志物表達(dá)，優(yōu)勢(shì)盡顯！

實(shí)驗(yàn)對(duì)比 Biozellen SM 和 ScienCell EC 培養(yǎng)基，展示 HUVEC 在其中傳至 P3、P7 代時(shí)情況。熒光染色：DAPI（藍(lán)）標(biāo)記細(xì)胞核，顯示細(xì)胞數(shù)量與分布；CD31（紅）為內(nèi)皮細(xì)胞重要標(biāo)志物，其熒光強(qiáng)度反映表達(dá)水平；Merge 圖疊加二者圖像。結(jié)果顯示，Biozellen SM 培養(yǎng)基中，P3、P7 代 HUVEC 的 CD31 紅色熒光顯著且分布廣，維持高表達(dá)；ScienCell EC 培養(yǎng)基組 CD31 熒光強(qiáng)度及分布無(wú)突出優(yōu)勢(shì)，彰顯 Biozellen SM 培養(yǎng)基維持 HUVEC 標(biāo)志物表達(dá)的優(yōu)秀性能。

3、BiozellenSM：高純度穩(wěn)維 CD31基因，7代仍?xún)?yōu)，全程可視！

實(shí)驗(yàn)分組對(duì)比：對(duì)照組呈現(xiàn)未用特定培養(yǎng)基處理的細(xì)胞狀態(tài)，圖中 E1、R2 區(qū)域標(biāo)注細(xì)胞比例用于參照。BiozellenSM Passage 3 - CD31 組，展示該培養(yǎng)基傳代 3 次后內(nèi)皮細(xì)胞 CD31 表達(dá)，R2 區(qū)域細(xì)胞比例達(dá) 97.99%。ScienCell EC - CD31 組，呈現(xiàn)該公司培養(yǎng)基中 CD31 表達(dá)狀態(tài)，R2 區(qū)域細(xì)胞比例為 99.67%。BiozellenSM Passage 7 - CD31 組，顯示傳代 7 次后 CD31 表達(dá)，R2 區(qū)域細(xì)胞比例 99.85%。數(shù)據(jù)解讀：流式檢測(cè)參數(shù)為 FSC - H、SSC - H、FITC - H，不同顏色區(qū)域圈定細(xì)胞亞群及占比。對(duì)比各圖 R2 區(qū)域細(xì)胞比例可知，BiozellenSM 培養(yǎng)基多次傳代后對(duì) CD31 表達(dá)維持效果良好，與 ScienCell EC 培養(yǎng)基相當(dāng)，傳代 7 次時(shí)表現(xiàn)更優(yōu)。

4、Biozellen SM 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基——極速成管·跨代穩(wěn)效，賦能血管生成研究的高效基石

1. 實(shí) 驗(yàn) 分 組 與 培 養(yǎng) 基 配 置

●第一行 (Biozellen SM組)

o 培養(yǎng)基組合： Biozellen  SM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基+ BiozellenGel⑧基質(zhì)膠

o 細(xì)胞類(lèi)型：人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HUVECs,    第3代和第7代)

o 實(shí)驗(yàn)條件：以1×10?細(xì)胞/孔接種于96孔板，動(dòng)態(tài)觀察2h、4h、8h、 24h的血管生成過(guò)程

●第二行 (ScienCell EC組)

o 培養(yǎng)基組合： ScienCell  EC內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基+ BiozellenGel⑧基質(zhì)膠

o  細(xì)胞類(lèi)型：未明確說(shuō)明代數(shù)(推測(cè)為同一來(lái)源的HUVECs)

   o  實(shí)驗(yàn)條件：相同細(xì)胞密度(1×10?/孔)及觀察時(shí)間點(diǎn)

2. 實(shí) 驗(yàn) 結(jié) 果 對(duì) 比 分 析

(1)血管生成動(dòng)力學(xué)差異

(2)關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)驗(yàn)證

● Biozellen SM組的普適性：

實(shí)驗(yàn)明確顯示，無(wú)論是第3、7代HUVECs,  該培養(yǎng)基均能高效促進(jìn)血管生成(圖5標(biāo)題及正文描述),表明其對(duì)不同代數(shù)細(xì)胞的適應(yīng)性更

強(qiáng)。

● ScienCell EC組的局限性：

即使使用相同的基質(zhì)膠 (BiozellenGelR),其血管生成成果明顯弱于Biozellen SM組，尤其在早期階段(2h)幾乎無(wú)響應(yīng)。

(3)影像學(xué)證據(jù)支持

●圖像清晰度與對(duì)比度：

Biozellen SM組的管狀結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)高對(duì)比度的灰度分層(背景灰白，管狀結(jié)構(gòu)深色),便于量化分析；ScienCellEC 組的圖像

則模糊，分支難以辨識(shí)(可能與細(xì)胞遷移/連接效率低下相關(guān))。

3. 結(jié) 論

Biozellen SM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基在血管生成實(shí)驗(yàn)中成果明顯優(yōu)于ScienCell EC培養(yǎng)基，具體優(yōu)勢(shì)如下：

1. 快速起效：2小時(shí)內(nèi)即可誘導(dǎo)管狀結(jié)構(gòu)形成，滿(mǎn)足早期機(jī)制研究需求。

2. 高效穩(wěn)定：對(duì)不同代數(shù)的HUVECs 均保持一致的高效血管生成能力。

3. 協(xié)同增效：與BiozellenGel⑧ 基質(zhì)膠的組合進(jìn)一步放大了其生物學(xué)功能。

此結(jié)果提示， Biozellen   SM培養(yǎng)基更適用于體外血管模型構(gòu)建、藥物篩選及組織 工程等需要快速功能性血管生成的場(chǎng)景。